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完成RACE實驗(技術原理下圖),提供PCR產物,電泳圖及測序結果等。
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cDNA末端的快速擴增(RACE):經典的RACE技術是由Frohman等(1988)發(fā)明的一項技術。在通過雜交、cDNA文庫構建等方法篩選到一段非全長的cDNA序列后,可以通過RACE實驗進一步擴增此cDNA的5′末端或3′末端,從而得到全長的cDNA。需提供目的基因表達量高的單一樣品或完整度比較好的RNA樣品,提供的已知序列能夠長于200bp。我司將完成RACE實驗(技術原理下圖),提供PCR產物,電泳圖及測序結果等。
需提供新鮮或者保存完好的細胞(至少5×106)、組織(100mg)、血液(300μl)等樣本材料;或純化好的總RNA(OD260/OD280在1.9-2.1之間,完整性好)或反轉錄好的cDNA不少于30μl(反轉錄的總RNA完整性好,純度在1.9-2.1之間);至少200bp的已知cDNA序列。
項目名稱 | 項目明細 | 周期(工作日) |
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3′RACE | 基礎費用3000元(800bp內), 超過部分1000元/500bp |
30 |
5′RACE | 基礎費用4000元(500bp內), 超過部分1000元/300bp |
35 |
注:如果根據(jù)已知序列進行實驗,PCR擴增造成RACE失敗,將收取總RNA提取費用和500元/RACE的基礎費用;如果是測序序列不對,將收取RNA提取費用和800元/基因的基礎費用;如遇基因表達量低,樣品特殊、樣品個數(shù)多等情況,實驗周期可能會延長。